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法苑风采

血液制品生产单位必备条件和验收细则 (2008-04-18，2342)
麻醉药品生产管理办法（试行） (2008-04-18，2342)
开展整顿生物制品、血液制品的实施办法 (2008-04-18，2342)
新生物制品审批办法 (2008-04-18，2342)
卫生部关于加强医疗用毒性药品管理的通知 (2008-04-18，2342)
罂粟碱等不再列入麻醉药品管理范围的通知 (2008-04-18，2342)
关于精神药品生产有关事宜的通知 (2008-04-18，2342)
医疗用毒性药品管理办法 (2008-04-18，2342)
贯彻执行《放射性药品管理办法》的通知 (2008-04-18，2342)
关于修改氨酚待因片管理办法的通知 (2008-04-18，2342)
卫生部新药（新生物制品）审批工作程序 (2008-04-18，2342)
麻醉药品管理办法 (2008-04-18，2342)
麻醉药品经营管理办法 (2008-04-18，2342)
执行《新药审批办法》有关事项的通知 (2008-04-18，2342)
药品生产质量管理规范 (2008-04-18，2342)
关于集体、私营企业和个体工商户零售药品的规定 (2008-04-18，2342)
换发《进口药品注册证》的规定 (2008-04-18，2342)
中药新药标准品、对照品有关问题的通知 (2008-04-18，2342)
审批国外药品临床试验的规定 (2008-04-18，2342)
加强麻醉、精神药品国内运输管理的通知 (2008-04-18，2342)
药品管理法实施办法 (2008-04-18，2342)

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